Anticorpo monoclonale di coniglio SAP155 (C3259)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-SAP155 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SAP155. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico dell'SF3B1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 146 kD; Osservato: 155 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | SAP155; Fattore di splicing 3B subunità 1; Pre-mRNA-fattore di splicing Subunità SF3b 155 kDa; SF3b155; Spliceosoma-proteina associata 155; SAP155 |
Simbolo del gene | SF3B1 |
Entrez Gene | 23451(Umano) |
SwissProt | O75533(Umano); Q99NB9(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SAP155 nei lisati di cellule intere Hela (A), CHOK1 (B), C6 (C), Ramos (D), NIH3T3 (E). (Dimensione della banda prevista: 146 kD; Dimensione della banda osservata: 155 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SAP155 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SAP155 nelle cellule HEK293. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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