Anticorpo policlonale di coniglio SAP130
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SAP130 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SAP130. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del SAP130 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 135 kD; Osservato: 135 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0017; SAP130; Fattore di splicing 3B subunità 3; Pre-mRNA-fattore di splicing Subunità SF3b 130 kDa; SF3b130; STAF130; Spliceosoma-proteina associata 130; SAP130 |
Simbolo del gene | SF3B3 |
Entrez Gene | 23450(Umano); 101943(Topo) |
SwissProt | Q15393(Umano); Q921M3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SAP130 nei lisati di cellule intere di pesce zebra (A). (Dimensione della banda prevista: 135 kD; Dimensione della banda osservata: 135 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione SAP130 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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