Anticorpo policlonale di coniglio S100-A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-S100-A1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina S100-A1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'S100-A1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 10 kD; Osservato: 11 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | S100A; Proteina S100-A1; Catena alfa proteica S-100; Subunità alfa della proteina S-100; S100 proteina A1 legante il calcio |
Simbolo del gene | S100A1 |
Entrez Gene | 6271(Umano); 20193(Topo); 295214(Ratto) |
SwissProt | P23297(Umano); P56565(Topo); P35467(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di S100 - A1 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C), C6 (D). (Dimensione della banda prevista: 10 kD; Dimensione della banda osservata: 11 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione S100 - A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione S100-A1 nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
