Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore della rianodina 2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore 2 della rianodina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del recettore 2 della rianodina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del recettore 2 della rianodina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 564 kD; Osservato: 564 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Recettore della rianodina 2; RYR-2; RyR2; hRYR-2; Recettore della rianodina del muscolo cardiaco; Recettore della rianodina del muscolo cardiaco - canale di rilascio del calcio; Recettore della rianodina di tipo 2 |
Simbolo del gene | RYR2 |
Entrez Gene | 6262(Umano); 20191(Topo); 689560(Ratto) |
SwissProt | Q92736(Umano); E9Q401(mouse); B0LPN4(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore 2 della rianodina nei lisati di cellule intere PC3 (A), MCF7 (B), NIH3T3 (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 564 kD; Dimensione della banda osservata: 564 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore 2 della rianodina nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore 2 della rianodina nelle cellule NIH-3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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