Anticorpo policlonale di coniglio RUNX2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro RUNX2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RUNX2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del RUNX2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 57 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; fattore di trascrizione correlato a Runt-2; Proteina della leucemia mieloide acuta 3; Nucleo-subunità del fattore legante alfa-1; CBF-alfa-1; Oncogene AML-3; Osteoblasto-fattore di trascrizione specifico 2; OSF-2; Potenziatore del poliomavirus - legante la subunità alfa A della proteina 2; PEA2-alfa A; PEBP2-alfa A; SL3-3 subunità alfa A del fattore di potenziamento 1; Nucleo SL3/AKV-fattore legante subunità alfa A |
Simbolo del gene | RUNX2 |
Entrez Gene | 860(Umano); 12393(Topo) |
SwissProt | Q13950(Umano); Q08775(Topo); Q9Z2J9(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione RUNX2 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), DLD (B), milza di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 57 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RUNX2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RUNX2 nelle cellule B12. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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