Anticorpo policlonale di coniglio RSK3
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RSK3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RSK3 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'RSK3 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 83 kD; Osservato: 83 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MAPKAPK1C; RSK3; Proteina ribosomiale S6 chinasi alfa-2; S6K-alfa-2; Proteina ribosomiale S6 chinasi 2 da 90 kDa; p90-RSK2; p90RSK2; MAP chinasi - proteina chinasi attivata 1c; MAPK-proteina chinasi 1c attivata; MAPKAP chinasi 1c; MAPKAPK-1c; Chinasi ribosomiale S6 3; RSK-3; pp90RSK3 |
Simbolo del gene | RPS6KA2 |
Entrez Gene | 6196(Umano); 20112(Topo) |
SwissProt | Q15349(Umano); Q9WUT3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RSK3 nei lisati di cellule intere HeLa (A), A549 (B), cuore di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 83 kD; Dimensione della banda osservata: 83 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RSK3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata con formalina e placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RSK3 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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