Anticorpo policlonale di coniglio RRM2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro RRM2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RRM2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'RRM2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 44; Osservato: 45 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RR2; Ribonucleoside - subunità difosfato reduttasi M2; Piccola catena della ribonucleotide reduttasi; Piccola subunità della ribonucleotide reduttasi |
Simbolo del gene | RRM2 |
Entrez Gene | 6241(Umano); 20135(Topo); 362720(Ratto) |
SwissProt | P31350(Umano); P11157(Topo); Q4KLN6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RRM2 nei lisati di cellule intere MCF7 (A), Hela (B), Jurakt (C), timo di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 44; 51 kD; Dimensione della banda osservata: 45 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RRM2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RRM2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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