Anticorpo policlonale di coniglio RRM1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro RRM1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RRM1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'RRM1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 90 kD; Osservato: 90 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RR1; Ribonucleoside - subunità grande della difosfato reduttasi; Ribonucleoside - subunità difosfato reduttasi M1; Subunità grande della ribonucleotide reduttasi |
Simbolo del gene | RRM1 |
Entrez Gene | 6240(Umano); 20133(Topo) |
SwissProt | P23921(Umano); P07742(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RRM1 nei lisati di cellule intere di Hela (A), SW480 (B), testicolo di topo (C), milza di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 90 kD; Dimensione della banda osservata: 90 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RRM1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina della prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RRM1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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