Anticorpo policlonale di coniglio RPL8
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RPL8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RPL8. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'RPL8 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 28 kD; Osservato: 33 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Proteina ribosomiale 60S L8 |
Simbolo del gene | RPL8 |
Entrez Gene | 6132(Umano); 26961(Topo); 100360117; 100910370; 26962(Ratto) |
SwissProt | P62917(Umano); P62918(Topo); P62919(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RPL8 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), MCF7 (B), polmone di topo (C), fegato di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 28 kD; Dimensione della banda osservata: 33 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione RPL8 nelle cellule 22RV1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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