Anticorpo monoclonale di coniglio RPL10A (C829)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-RPL10A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RPL10A |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'RPL10A umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 24 kD; Osservato: 25 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | NEDD6; proteina ribosomiale 60S L10a; CSA-19; Le cellule precursori neurali esprimevano la proteina 6 down-regolata durante lo sviluppo; NEDD-6 |
Simbolo del gene | RPL10A |
Entrez Gene | 4736(Umano); 81729(Ratto) |
SwissProt | P62906(Umano); P53026(Topo); P62907(Ratto) |
Analisi Western blot dell'espressione di RPL10A nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), THP1 (B), Hela (C), fegato di topo (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 24 kD; Dimensione della banda osservata: 25 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione RPL10A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).
Analisi immunofluorescente della colorazione RPL10A nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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