Anticorpo policlonale di coniglio Rpb1 CTD (Phospho-S1619).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Rpb1 CTD (Phospho-S1619) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Rpb1 CTD solo quando fosforilata a S1619. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S1619 della proteina umana Rpb1 CTD. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 217 kD; Osservato: 250 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | POLR2; subunità RPB1 della RNA polimerasi II diretta dal DNA; Subunità B1 della RNA polimerasi II; subunità A della RNA polimerasi II diretta dal DNA; Subunità più grande della RNA polimerasi III diretta dal DNA - Subunità RPB1 della RNA polimerasi II diretta da RNA- |
Simbolo del gene | POLR2A |
Entrez Gene | 5430(Umano) |
SwissProt | P24928(Umano); P08775(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Rpb1 CTD (Phospho - S1619) nei lisati di cellule intere A549 (A), U2OS (B), H1688 (C). (Dimensione della banda prevista: 217 kD; Dimensione della banda osservata: 250 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Rpb1 CTD (Phospho - S1619) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Rpb1 CTD (Phospho-S1619) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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