Anticorpo policlonale di coniglio RNF81
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RNF81 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RNF81. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'RNF81 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 45; Osservato: 54 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RNF81; RO52; SSA1; E3 ubiquitina-proteina ligasi TRIM21; proteina Ro da 52 kDa; Autoantigene ribonucleoproteico Ro/SS-A da 52 kDa; Proteina 81 del dito ANELLO; Ro(SS-A); Antigene di tipo A della sindrome di Sjoegren; SS-A; Motivo tripartito-contenente proteina 21 |
Simbolo del gene | TRIM21 |
Entrez Gene | 6737(Umano) |
SwissProt | P19474(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RNF81 nei lisati di cellule intere A549 (A), SW620 (B), HT29 (C). (Dimensione della banda prevista: 45; 54 kD; Dimensione della banda osservata: 54 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RNF81 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RNF81 nelle cellule SW620. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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