Anticorpo policlonale di coniglio RING1b
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RING1b |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RING1b. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di RING1b umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 37 kD; Osservato: 30 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BAP1; DING; HIPI3; ANELLO1B; E3 ubiquitina-proteina ligasi RING2; Huntingtina-proteina interagente 2-proteina interagente 3; HIP2-proteina interagente 3; proteine DinG; Proteina del dito ANELLO 1B; ANELLO1b; Proteina 2 del dito RING; Proteina del dito ANELLO BAP-1 |
Simbolo del gene | RNF2 |
Entrez Gene | 6045(Umano); 19821(Topo); 304850(Ratto) |
SwissProt | Q99496(Umano); Q9CQJ4(mouse); Q4KLY4(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RING1b nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), SHSY5Y (B), testicolo di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 37 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RING1b nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RING1b nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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