Anticorpo policlonale di coniglio RhoBTB1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro RhoBTB1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RhoBTB1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term della RhoBTB1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 79; Osservato: 79 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RHOBTB1; KIAA0740; Dominio BTB correlato a Rho-contenente la proteina 1; RHOBTB2; DBC2; KIAA0717; Dominio BTB correlato a Rho-contenente la proteina 2; Eliminato nella proteina del gene del cancro al seno 2; p83 |
Simbolo del gene | RHOBTB1; RHOBTB2 |
Entrez Gene | 23221; 9886(Umano); 69288; 246710(Topo) |
SwissProt | O94844; Q9BYZ6(Umano); Q9DAK3; Q91V93 (mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RhoBTB1 nei lisati di cellule intere CT26 (A), C6 (B), HEK293T (C), SGC7901 (D), U87MG (E). (Dimensione della banda prevista: 79; 82 kD; Dimensione della banda osservata: 79 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RhoBTB1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RhoBTB1 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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