RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RGS1/8/16 solo quando fosforilata a Y187/159/168. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y187/159/168 della proteina umana RGS1/8/16. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 23; Osservato: 23 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RGSR; Regolatore della segnalazione della proteina G-16; RGS16; A28-RGS14P; RGS retinale-specifica; RGS-r; hRGS-r; Regolatore abbondante nella retina della segnalazione della proteina G- |
Simbolo del gene | RGS1; RGS8; RGS16 |
Entrez Gene | 6004(Umano); 19734(Topo) |
SwissProt | Q08116; O15492(Umano); P97428(Topo); P56700(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) negli occhi di topo (A), lisati di cellule intere di occhi di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 23; 22 kD; Dimensione della banda osservata: 23 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon-retto umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RGS1/8/16 (Phospho-Y187/159/168) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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