Anticorpo policlonale di coniglio Reptin 52
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Reptin 52 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Reptin 52. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della Reptina umana 52 |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 46; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | INO80J; CONSIGLIO48; TIP49B; RuvB-come 2; Scatola TATA da 48 kDa-proteina legante-proteina interagente; 48 kDa TBP-proteina interagente; Proteina citosolica eritrocitaria da 51 kDa; ECP-51; subunità J del complesso INO80; Reprimere il pontino 52; Reptina 52; TIP49b; TIP60-proteina associata 54-beta; TAP54-beta |
Simbolo del gene | RUVBL2 |
Entrez Gene | 10856(Umano); 20174(Topo) |
SwissProt | Q9Y230(Umano); Q9WTM5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Reptin 52 nei lisati di cellule intere K562 (A), SW480 (B), MCF7 (C). (Dimensione della banda prevista: 46; 51 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Reptin 52 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Reptin 52 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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