Anticorpo policlonale di coniglio alfa REG3
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-REG3 alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa REG3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del gene REG3 alfa umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 19 kD; Osservato: 15 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ANCA; PAP; PAP1; Proteina rigenerante derivata dalle isole 3-alfa; REG-3-alfa; Proteine pancreatiche epatointestinali; ANCA/PAP; Peptide proistolico umano; Pancreatite - proteina 1 associata; Proteina III-alfa derivata dalle isole rigeneranti; Reg III-alfa |
Simbolo del gene | REG3A |
Entrez Gene | 5068(Umano); 19694(Topo); 171162(Ratto) |
SwissProt | Q06141(Umano); O09037(Topo); P35231(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di REG3 alfa nei lisati di cellule intere di Raji (A), SW480 (B), cervello di topo (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 19 kD; Dimensione della banda osservata: 15 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione REG3 alfa nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione REG3 alfa nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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