Anticorpo policlonale di coniglio RBM39
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RBM39 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RBM39 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di RBM39 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HCC1; RNPC2; RNA-proteina legante 39; Proteina 1 del carcinoma epatocellulare; Proteina 39 del motivo legante l'RNA - RNA-regione di legame-contenente la proteina 2; Fattore di splicing HCC1 |
Simbolo del gene | RBM39 |
Entrez Gene | 9584(Umano); 170791(Topo) |
SwissProt | Q14498(Umano); Q8VH51(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RBM39 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), cervello di topo (B), cuore di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 57; 58; 59 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RBM39 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RBM39 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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