Anticorpo policlonale di coniglio RbAp46
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RbAp46 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RbAp46. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della RbAp46 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RBAP46; Proteina legante l'istone RBBP7; Subunità 2 dell'istone acetiltransferasi di tipo B; Nucleosoma - subunità del fattore di rimodellamento RBAP46; Retinoblastoma - proteina legante 7; RBBP-7; Retinoblastoma - proteina legante p46 |
Simbolo del gene | RBBP7 |
Entrez Gene | 5931(Umano); 245688(Topo); 83712(Ratto) |
SwissProt | Q16576(Umano); Q60973(Topo); Q71UF4(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RbAp46 nei lisati di cellule intere di HT29 (A), MCF7 (B), cuore di topo (C), ovaio di topo (D), milza di ratto (E), polmone di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RbAp46 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro gastrico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RbAp46 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
