Kit ELISA IL-6 per ratti
IL-6 induce la segnalazione attraverso un complesso recettoriale eterodimerico sulla superficie cellulare composto da una subunità legante il ligando (IL-6 R alfa) e una subunità che trasduce il segnale (gp130). IL-6 si lega a IL-6 Ra, innescando l'associazione di IL-6 Ra con la dimerizzazione di gp130 e gp130. gp130 è anche un componente dei recettori per CLC, CNTF, CT-1, IL-11, IL-27, LIF e OSM. Le forme solubili di IL-6 Ra sono generate sia dallo splicing alternativo che dalla scissione proteolitica. In un meccanismo noto come trans-segnalazione, i complessi di IL-6 e IL-6 Ra solubili suscitano risposte da cellule che esprimono gp130-prive di IL-6 Ra sulla superficie cellulare. La trans-significazione consente a una gamma più ampia di tipi cellulari di rispondere a IL-6, poiché l'espressione di gp130 è ubiquitaria, mentre quella di IL-6 Ra è prevalentemente limitata a epatociti, monociti e linfociti a riposo. Le forme di giunzione solubili di gp130 bloccano la trans-segnalazione da IL-6/IL-6 Ra ma non da altre citochine che utilizzano gp130 come co-recettore.
IL-6, insieme a TNF-a e IL-1, guida la risposta infiammatoria acuta. IL-6 è quasi esclusivamente responsabile della febbre e della risposta della fase acuta nel fegato, ed è importante nella transizione dall’infiammazione acuta all’immunità acquisita o alla malattia infiammatoria cronica. Quando disregolato, contribuisce all’infiammazione cronica in condizioni quali obesità, resistenza all’insulina, malattie infiammatorie intestinali, artrite e sepsi.
IL-6 modula il riassorbimento osseo ed è uno dei principali effettori della distruzione articolare infiammatoria nell'artrite reumatoide attraverso la promozione dello sviluppo e dell'attività delle cellule Th17. Contribuisce allo sviluppo e alla destabilizzazione della placca aterosclerotica, nonché allo sviluppo della carcinogenesi associata all'infiammazione.

| pg/ml | D.O. | Nella media | Corretto | |
| 0.00 | 0.0579 | 0.0616 | 0.0598 | |
| 13.72 | 0.0653 | 0.0578 | 0.0616 | 0.0018 |
| 41.15 | 0.0688 | 0.0633 | 0.0661 | 0.0063 |
| 123.46 | 0.0853 | 0.0851 | 0.0852 | 0.0255 |
| 370.37 | 0.2024 | 0.2009 | 0.2017 | 0.1419 |
| 1111.11 | 0.5716 | 0.5064 | 0.5390 | 0.4793 |
| 3333.33 | 2.1332 | 2.1088 | 2.1210 | 2.0613 |
| 10000.00 | 4.5694 | 4.4840 | 4.5267 | 4.4670 |
| Precisione intra-test | Precisione inter-test | |||||
| Numero del campione | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Media (pg/ml) | 126.5 | 792.2 | 2890.8 | 155.2 | 987.5 | 3062.8 |
| Deviazione standard | 7.8 | 63.2 | 242 | 7.3 | 39.5 | 87.8 |
| Coefficiente di variazione(%) | 6.2 | 8.0 | 8.4 | 4.7 | 4.0 | 2.9 |
Precisione intra-test (Precisione all'interno di un test) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati venti volte su una piastra per valutare la precisione intra-test.
Precisione intra-analisi (precisione tra analisi) Tre campioni con concentrazione nota sono stati analizzati sei volte su una piastra per valutare la precisione intra-analisi.
Il recupero del picco è stato valutato aggiungendo 3 livelli di IL-6 di ratto a un campione di siero di ratto sano. Il siero non addizionato è stato utilizzato come bianco in questi esperimenti.
Il recupero variava dal 71% al 99% con un recupero medio complessivo dell'89%.
| Matrice del campione | Campione valutato | Intervallo (pg/ml) | Rilevabile (%) | Media rilevabile (pg/ml) |
| Siero | 30 | nd | 0 | 0 |
Siero/Plasma – In questo test è stata valutata la presenza di IL-6 in trenta campioni di ratti apparentemente sani. Non erano disponibili le cartelle cliniche dei donatori.
nd = non-rilevabile. I campioni misurati al di sotto della sensibilità sono considerati non-rilevabili.
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