Anticorpo monoclonale murino RAP1A (C4024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro RAP1A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RAP1A. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del RAP1A umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | GOCCIOLAMENTO5; RAP1; Ripetizione telomerica - fattore legante 2 - proteina interagente 1; TERF2-proteina telomerica interagente 1; TRF2-proteina telomerica interagente 1; Recettore della dopamina-proteina interagente 5; Omologo della proteina repressore/attivatore 1; Omologo RAP1; hRap1 |
Simbolo del gene | TERF2IP |
Entrez Gene | 54386(Umano) |
SwissProt | Q9NYB0(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RAP1A nei lisati di cellule intere HepG2 (A), A431 (B). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RAP1A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule Hela utilizzando l'anticorpo Anti-RAP1A. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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