Anticorpo policlonale di coniglio RAMP3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RAMP3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RAMP3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della RAMP3 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16 kD; Osservato: 17 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Attività del recettore-proteina modificante 3; Calcitonina-attività del recettore simile al recettore-proteina modificante 3; Attività CRLR-proteina modificante 3 |
Simbolo del gene | RAMPA3 |
Entrez Gene | 10268(Umano); 56089(Topo); 56820(Ratto) |
SwissProt | O60896(Umano); Q9WUP1(mouse); Q9JJ73(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione RAMP3 nei lisati di cellule intere H1792 (A), MCF7 (B), Myla2059 (C), 3T3L1 (D), PMVEC (E). (Dimensione della banda prevista: 16 kD; Dimensione della banda osservata: 17 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RAMP3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alle tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RAMP3 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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