Anticorpo monoclonale murino RAD52 (C2932)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a RAD52 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RAD52 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del RAD52 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 46 kD; Osservato: 50 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Omologo della proteina di riparazione del DNA RAD52 |
Simbolo del gene | RAD52 |
Entrez Gene | 5893(Umano) |
SwissProt | P43351(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RAD52 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), MCF7 (B), MCF7 (C), C6 (D). (Dimensione della banda prevista: 46 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione RAD52 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule MCF7 utilizzando l'anticorpo Anti-RAD52 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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