Anticorpo monoclonale murino RAD23B (C3381)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro RAD23B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RAD23B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti purificati della proteina umana ricombinante hHR23b espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 43 kD; Osservato: 58 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | Proteina di riparazione per escissione UV RAD23 omologa B; HR23B; hHR23B; XP-C ripara-complementando la proteina complessa da 58 kDa; p58 |
Simbolo del gene | RAD23B |
Entrez Gene | 5887(Umano); 19359(Topo); 298012(Ratto) |
SwissProt | P54727(Umano); P54728(Topo); Q4KMA2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RAD23B nei lisati di cellule intere A431 (A), K562 (B), Jurkat (C), C6 (D), NIH3T3 (E), Hela (F). (Dimensione della banda prevista: 43 kD; Dimensione della banda osservata: 58 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RAD23B nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RAD23B nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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