Anticorpo monoclonale di coniglio RACK1 (C1435)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro RACK1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RACK1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina RACK1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 35 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Nucleotide guanina-subunità proteica legante beta-2-come 1; Proliferazione cellulare - proteina del gene 21 che induce; Subunità proteica legante il nucleotide-guanina beta-proteina simile 12.3; Proteina dell'oncogene 7 del cancro polmonare umano; HLC-7; Recettore per la chinasi C attivata; Recettore della proteina chinasi C 1 attivata; RACK1 |
Simbolo del gene | GNB2L1 |
Entrez Gene | 10399(Umano); 14694(Topo); 83427(Ratto) |
SwissProt | P63244(Umano); P68040(Topo); P63245(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di RACK1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), MCF7 (B), Jurkat (C), rene di topo (D), muscolo di topo (E), rene di ratto (F), muscolo di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 35 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione RACK1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione RACK1 nelle cellule MDAMB231. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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