Anticorpo policlonale di coniglio RAC1/2/3 (fosfo-S71).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-RAC1/2/3 (Phospho-S71) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina RAC1/2/3 solo quando fosforilata a S71. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S71 della proteina umana RAC1/2/3. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 21 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RAC1; TC25; MIG5; Substrato 1 della tossina botulinica C3 correlata a Ras-; Migrazione cellulare-induzione della proteina del gene 5; Proteina simile a Ras-TC25; p21-Rac1; RAC2; Substrato 2 della tossina botulinica C3 correlata a Ras-; GX; Piccola proteina G; p21-Rac2; RAC3; Substrato 3 della tossina botulinica C3 correlata a Ras-; p21-Rac3; CDC42; Omologo della proteina 42 di controllo della divisione cellulare; G25K GTP-proteina legante |
Simbolo del gene | RAC1; RAC2; RAC3 |
Entrez Gene | 5879; 5880; 5881; 998(Umano); 19353; 19354; 170758; 12540(Topo); 363875; 64465(Ratto) |
SwissProt | P63000; P15153; P60763(Umano); P63001; Q05144; P60764; P60766(Topo); Q6RUV5; Q8CFN2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di RAC1/2/3 (Phospho-S71) nei lisati di cellule intere H9C2 (A), Myla2059 (B), A375 (C). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 21 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione RAC1/2/3 (Phospho-S71) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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