Anticorpo monoclonale murino Rac 1 (C3850)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro Rac 1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Rac 1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di Rac 1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 25 kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | TC25; Substrato 1 della tossina botulinica C3 correlata a Ras-; Migrazione cellulare-induzione della proteina del gene 5; Proteina simile a Ras-TC25; p21-Rac1 |
Simbolo del gene | RAC1 |
Entrez Gene | 5879(Umano); 363875(Ratto) |
SwissProt | P63000(Umano); Q6RUV5(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Rac 1 nei lisati di cellule intere A431 (A), NIH3T3 (B), C6 (C). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 25 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Rac 1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule U87MG utilizzando l'anticorpo Anti-Rac 1. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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