Anticorpo policlonale di coniglio Rabphilin 3A (Phospho-S237).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Rabphilin 3A (Phospho-S237) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Rabphilin 3A solo quando fosforilata a S237 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S237 della Rabphilin 3A umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 76 kD; Osservato: 76 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0985; Rabphilin-3A; Esofilina-1 |
Simbolo del gene | RPH3A |
Entrez Gene | 22895(Umano); 19894(Topo); 171039(Ratto) |
SwissProt | Q9Y2J0(Umano); P47708(Topo); P47709(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Rabphilin 3A (Phospho - S237) nei lisati di cellule intere di cervello di ratto (A). (Dimensione della banda prevista: 76 kD; Dimensione della banda osservata: 76 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Rabphilin 3A (Phospho - S237) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Rabphilin 3A (Phospho-S237) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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