Anticorpo monoclonale di coniglio piruvato chinasi (C1648)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro la piruvato chinasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina piruvato chinasi. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di piruvato chinasi umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57 kD; Osservato: 58 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | OIP3; PK2; PK3; PKM2; Piruvato chinasi PKM; Proteina legante l'ormone tiroideo citosolico; CTHBP; Opa-proteina interagente 3; OIP-3; Piruvato chinasi 2/3; Isoenzima muscolare piruvato chinasi; Ormone tiroideo - proteina legante 1; THBP1; Tumore M2-PK; p58 |
Simbolo del gene | PKM |
Entrez Gene | 5315(Umano); 18746(Topo); 25630(Ratto) |
SwissProt | P14618(Umano); P52480(Topo); P11980(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione della piruvato chinasi nei lisati di cellule intere di Hela (A), milza di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 57 kD; Dimensione della banda osservata: 58 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della piruvato chinasi nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro della cervice umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della piruvato chinasi nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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