Anticorpo policlonale di coniglio PSMD10
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PSMD10 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMD10. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della PSMD10 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 16; Osservato: 24 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Subunità regolatrice 10 del proteasoma non-ATPasi 26S; Subunità regolatrice del proteasoma 26S p28; Gankyrin; p28(GANK) |
Simbolo del gene | PSMD10 |
Entrez Gene | 5716(Umano); 53380(Topo); 116722(Ratto) |
SwissProt | O75832(Umano); Q9Z2X2(mouse); Q9Z2X3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PSMD10 nei lisati di cellule intere SW620 (A). (Dimensione della banda prevista: 16; 24 kD; Dimensione della banda osservata: 24 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PSMD10 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PSMD10 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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