Anticorpo policlonale di coniglio PSMB8
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PSMB8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMB8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del PSMB8 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29; Osservato: 23-28 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LMP7; PSMB5i; ANELLO10; Y2; Subunità del proteasoma tipo beta-8; Proteina 7 a basso peso molecolare; Subunità C13 del macrodolore; Subunità C13 del complesso multicatalitico dell'endopeptidasi; Componente del proteasoma C13; Subunità del proteasoma beta-5i; Nuova proteina del gene 10 davvero interessante |
Simbolo del gene | PSMB8 |
Entrez Gene | 5696(Umano) |
SwissProt | P28062(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PSMB8 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), HL60 (B), fegato di topo (C), milza di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 29; 30 kD; Dimensione della banda osservata: 23-28 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PSMB8 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PSMB8 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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