Anticorpo monoclonale di coniglio PSMB8 (C1102)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-PSMB8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMB8 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del PSMB8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 30 kD; Osservato: 23 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | LMP7; PSMB5i; ANELLO10; Y2; Subunità del proteasoma tipo beta-8; Proteina 7 a basso peso molecolare; Subunità C13 del macrodolore; Subunità C13 del complesso multicatalitico dell'endopeptidasi; Componente del proteasoma C13; Subunità del proteasoma beta-5i; Nuova proteina del gene 10 davvero interessante |
Simbolo del gene | PSMB8 |
Entrez Gene | 5696(Umano) |
SwissProt | P28062(Umano) |

Analisi Western blot dell'espressione di PSMB8 nei lisati di cellule intere Hela (A), Jurkat (B), THP1 (C). (Dimensione della banda prevista: 30 kD; Dimensione della banda osservata: 23 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PSMB8 nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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