Anticorpo monoclonale murino PSMB8 (C3440)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro PSMB8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMB8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammento ricombinante purificato di PSMB8 umano espresso in E. Coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 30 kD; Osservato: 30 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | LMP7; PSMB5i; ANELLO10; Y2; Subunità del proteasoma tipo beta-8; Proteina 7 a basso peso molecolare; Subunità C13 del macrodolore; Subunità C13 del complesso multicatalitico dell'endopeptidasi; Componente del proteasoma C13; Subunità del proteasoma beta-5i; Nuova proteina del gene 10 davvero interessante |
Simbolo del gene | PSMB8 |
Entrez Gene | 5696(Umano); 24968(Ratto) |
SwissProt | P28062(Umano); P28064(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PSMB8 nei lisati di cellule intere C6 (A), Hela (B), Molt4 (C), Raji (D). (Dimensione della banda prevista: 30 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PSMB8 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro dell'intima umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PSMB8 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
