Anticorpo policlonale di coniglio PSMB10
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PSMB10 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMB10. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del PSMB10 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 28 kD; Osservato: 29 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LMP10; MECL1; Subunità del proteasoma tipo beta-10; Proteina 10 a basso peso molecolare; Subunità macrodolore MECl-1; Subunità del complesso endopeptidasi multicatalitico MECl-1; Proteasoma MECl-1; Subunità beta-2i del proteasoma |
Simbolo del gene | PSMB10 |
Entrez Gene | 5699(Umano); 19171(Topo); 291983(Ratto) |
SwissProt | P40306(Umano); O35955(Topo); Q4KM35(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PSMB10 nei lisati di cellule intere THP1 (A). (Dimensione della banda prevista: 28 kD; Dimensione della banda osservata: 29 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PSMB10 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PSMB10 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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