Anticorpo monoclonale murino PSMA (C2304)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la PSMA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PSMA. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-conjugated synthetic peptide encompassing a sequence within human PSMA. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | N/D |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | FOLH; NAALAD1; PSM; PSMA; Glutammato carbossipeptidasi 2; Crescita cellulare-proteina del gene 27 che inibisce; Folato idrolasi 1; Folilpoli-gamma-glutammato carbossipeptidasi; FGCP; Glutammato carbossipeptidasi II; GCPII; Glutammato carbossipeptidasi di membrana; mGCP; Dipeptidasi acida I legata a N-acetilata-alfa-; NAALADase I; Antigene di membrana specifico della prostata - PSM; PSMA; Pteroilpoli-gamma-glutammato carbossipeptidasi |
Simbolo del gene | FOLH1 |
Entrez Gene | 2346(Umano) |
SwissProt | Q04609(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Immunohistochemical analysis of PSMA staining in human prostate formalin fixed paraffin embedded tissue section. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Immunohistochemical analysis of PSMA staining in human prostatic carcinoma formalin fixed paraffin embedded tissue section. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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