Anticorpo policlonale di coniglio per il recettore del progesterone (Phospho-S294).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore del progesterone (Phospho-S294) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina recettore del progesterone solo quando fosforilata a S294. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S294 della proteina del recettore del progesterone umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 98 kD; Osservato: 118 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NR3C3; Recettore del progesterone; PR; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3, gruppo C, membro 3 |
Simbolo del gene | PGR |
Entrez Gene | 5241(Umano); 25154(Ratto) |
SwissProt | P06401(Umano); Q00175(Topo); Q63449(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore del progesterone (Phospho - S294) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 98 kD; Dimensione della banda osservata: 118 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione degli anticorpi del recettore del progesterone (Phospho-S294) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore del progesterone (Phospho-S294) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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