Anticorpo policlonale di coniglio PRMT5
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:200 |
Chip | 1:20 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PRMT5 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PRMT5. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato del PRMT5 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 53; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HRMT1L5; IBP72; JBP1; SKB1; Proteina arginina N-metiltransferasi 5; 72 kDa ICln-proteina legante; Istone-arginina N-metiltransferasi PRMT5; Jak-proteina legante 1; Shk1 chinasi - omologo della proteina 1 legante; Omologo SKB1; SKB1H |
Simbolo del gene | PRMT5 |
Entrez Gene | 10419(Umano); 27374(Topo) |
SwissProt | O14744(Umano); Q8CIG8(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione PRMT5 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Hela (B), NIH3T3 (C), PC12 (D). (Dimensione della banda prevista: 53; 66; 67; 71; 72 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PRMT5 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PRMT5 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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