Anticorpo monoclonale di coniglio PRKAR2A (C1940)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-PRKAR2A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PRKAR2A |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana PRKAR2A. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 45 kD; Osservato: 45 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | PKR2; PRKAR2; subunità regolatrice cAMP-dipendente della proteina chinasi di tipo II-alfa |
Simbolo del gene | PRKAR2A |
Entrez Gene | 5576(Umano) |
SwissProt | P13861(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PRKAR2A nei lisati di cellule intere HEK293T (A), MDAMB231 (B). (Dimensione della banda prevista: 45 kD; Dimensione della banda osservata: 45 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PRKAR2A nelle cellule H9C2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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