Anticorpo monoclonale murino Pr-Set7 (C4015)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-Pr-Set7 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Pr-Set7. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del Pr-Set7 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 63 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | KMT5A; PRSET7; SET07; SET8; N-lisina metiltransferasi SETD8; H4-K20-HMTasi SETD8; Istone-lisina N-metiltransferasi SETD8; Lisina N-metiltransferasi 5A; Dominio PR/SET-contenente la proteina 07; PR-Imposta7; PR/SET07; Dominio SET-contenente la proteina 8 |
Simbolo del gene | SETD8 |
Entrez Gene | 387893(Umano) |
SwissProt | Q9NQR1(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Pr-Set7 nei lisati di cellule intere 293T (A), 293 (B), K562 (C). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 63 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Pr-Set7 in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Pr-Set7 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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