Anticorpo policlonale di coniglio PPP3R1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PPP3R1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PPP3R1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del PPP3R1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 19 kD; Osservato: 15 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CNA2; CNB; Subunità B della calcineurina tipo 1; Subunità regolatrice 1 della proteina fosfatasi 2B; Subunità regolatrice della proteina fosfatasi 3 B alfa isoforma 1 |
Simbolo del gene | PPP3R1 |
Entrez Gene | 5534(Umano); 19058(Topo); 29748(Ratto) |
SwissProt | P63098(Umano); Q63810(mouse); P63100(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PPP3R1 nei lisati di cellule intere SW480 (A), MCF7 (B), cervello di topo (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 19 kD; Dimensione della banda osservata: 15 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PPP3R1 nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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