Anticorpo policlonale di coniglio PPAR gamma (fosfo-S112).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PPAR gamma (Phospho-S112) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PPAR gamma solo quando fosforilata a S112. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S112 della proteina PPAR gamma umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57 kD; Osservati: 54; 57 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NR1C3; Proliferatore del perossisoma-recettore gamma attivato; PPAR-gamma; Sottofamiglia dei recettori nucleari 1 gruppo C membro 3 |
Simbolo del gene | PPARG |
Entrez Gene | 5468(Umano); 19016(Topo); 25664(Ratto) |
SwissProt | P37231(Umano); P37238(Topo); O88275(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PPAR gamma (Phospho-S112) nel cuore di topo (A), cuore di ratto (B), H9C2 (C), AML12 (D), A549 (E), A2780 (F), LO2 (G) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 57 kD; Dimensione della banda osservata: 54; 57 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PPAR gamma (Phospho-S112) nelle cellule PCCL. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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