Anticorpo monoclonale murino PP1 beta (C2916)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a PP1 beta |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta PP1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di PP1 beta umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 37 kD; Osservato: 37 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Serina/treonina-proteina fosfatasi PP1-beta catalizzatore IC, subunità; PP-1B; PPP1CD |
Simbolo del gene | PPP1CB |
Entrez Gene | 5500(Umano) |
SwissProt | P62140(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione beta di PP1 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), A431 (B), Hela (C), HepG2 (D), HEK293 (E), MCF7 (F). (Dimensione della banda prevista: 37 kD; Dimensione della banda osservata: 37 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione beta PP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro cervicale umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione beta PP1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo anti-PP1 beta (verde) e il controllo negativo (rosso).
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