Anticorpo monoclonale murino PON1 (C2913)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale su PON1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PON1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della PON1 umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 40 kD; Osservato: 50 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | PON; Paraoxonasi/arilesterasi sierica 1; PON1; Aromatico, esterasi 1; A-esterasi 1; K-45; Arildialchilfosfatasi sierica 1 |
Simbolo del gene | PON1 |
Entrez Gene | 5444(Umano) |
SwissProt | P27169(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PON1 nei lisati di cellule intere di plasma umano (A). (Dimensione della banda prevista: 40 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PON1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del retto umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PON1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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