POM121 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-POM121 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina POM121. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del POM121 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 127; Osservati: 125; 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | POM121; KIAA0618; NUP121; POM121A; Proteina della membrana dei pori dell'involucro nucleare POM 121; Proteina della membrana dei pori dell'involucro nucleare POM 121A; Nucleoporina Nup121; Proteina della membrana dei pori di 121 kDa; POM121B; Presunta proteina della membrana dei pori dell'involucro nucleare POM 121B; POM121C; Proteina della membrana dei pori dell'involucro nucleare POM 121C; Proteina della membrana dei pori nucleari 121-2; POM121-2; Proteina della membrana dei pori di 121 kDa C |
Simbolo del gene | POM121 |
Entrez Gene | 9883(Umano); 107939(Topo); 113975(Ratto) |
SwissProt | Q96HA1; A6NF01; A8CG34(Umano); Q8K3Z9(mouse); P52591(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di POM121 nei lisati di cellule intere di rene di topo (A), muscolo di topo (B), muscolo di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 127; 83; 125 kD; Dimensione della banda osservata: 125; 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione POM121 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di pelle umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione POM121 nelle cellule BV2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
