Anticorpo policlonale di coniglio PNKD
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PNKD |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PNKD |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della PNKD umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 15; Osservato: 43 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA1184; MR1; TAHCCP2; Probabile idrolasi PNKD; Regolatore della miofibrillogenesi 1; MR-1; Proteina della discinesia parossistica non cinesiogenica; Trans-attivato dalla proteina centrale 2 del virus dell'epatite C |
Simbolo del gene | PNKD |
Entrez Gene | 25953(Umano); 56695(Topo) |
SwissProt | Q8N490(Umano); Q69ZP3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PNKD nei lisati di cellule intere di THP1 (A), rene di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 15; 36; 40; 42 kD; Dimensione della banda osservata: 43 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PNKD nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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