Anticorpo policlonale di coniglio PKR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PKR |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PKR. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term della PKR umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 74 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PKR; PRKR; Proteina chinasi attivata da RNA a doppio filamento, indotta dall'interferone; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 2-alfa chinasi 2; eIF-2A proteina chinasi 2; Interferone-RNA inducibile-chinasi proteica dipendente; Proteina chinasi P1/eIF-2A; Proteina chinasi RNA-attivato; PKR; Tirosina - proteina chinasi EIF2AK2; p68 chinasi |
Simbolo del gene | EIF2AK2 |
Entrez Gene | 5610(Umano); 19106(Topo) |
SwissProt | P19525(Umano); Q03963(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PKR nei lisati di cellule intere HeLa (A), MCF7 (B), Caco2 (C). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 74 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PKR nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PKR nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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