Anticorpo monoclonale di coniglio PKR (C3084)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-PKR |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PKR. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante della PKR di topo |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 58 kD; Osservato: 74 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | PKR; PRKR; Interferone-indotto da RNA a doppio filamento-protein chinasi attivata; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 2-alfa chinasi 2; eIF-2A proteina chinasi 2; Interferone-RNA inducibile-chinasi proteica dipendente; Proteina chinasi P1/eIF-2A; Proteina chinasi RNA-attivato; PKR; Tirosina - proteina chinasi EIF2AK2; p68 chinasi |
Simbolo del gene | Eif2Ak2 |
Entrez Gene | 19106(Topo); 54287(Ratto) |
SwissProt | Q03963(Topo); Q63184(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PKR nei lisati di cellule intere C6 (A), NIH3T3 (B). (Dimensione della banda prevista: 58 kD; Dimensione della banda osservata: 74 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PKR nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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