Anticorpo policlonale di coniglio PKC iota/zeta (Phospho-T412/410)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PKC iota/zeta solo quando fosforilata a T412/410. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T412/410 della proteina PKC iota/zeta umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68; Osservato: 78 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DXS1179E; Tipo iota della proteina chinasi C; Proteina chinasi atipica C-lambda/iota; PRKC-lambda/iota; aPKC-lambda/iota; nPKC-iota; PKC2; Tipo di proteina chinasi C zeta; nPKC-zeta |
Simbolo del gene | PRKCI; PRKCZ |
Entrez Gene | 5584; 5590(Umano); 18759; 18762(Topo); 84006; 25522(Ratto) |
SwissProt | P41743; Q05513(Umano); Q62074; Q02956(Topo); F1M7Y5; P09217(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) nei lisati di cellule intere di Hela (A), polmone di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 68; 67 kD; Dimensione della banda osservata: 78 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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