Anticorpo monoclonale di coniglio PIT-1/POU1F1 (ARA967)
Caratteristiche principali e dettagli
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Marca:
N. CAT. :ARA6830
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Dimensioni:
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Dettagli del prodotto
Sfondo
PIT-1/POU1F1, noto come fattore dell'ormone della crescita-1 (GHF-1), è un membro della famiglia degli omeonomi POU ed essenziale per il normale sviluppo della ghiandola pituitaria anteriore, dove è necessario per formare somatotropi, lattotropi e tireotropi.
I regolatori trascrizionali svolgono un ruolo critico nello sviluppo mediando il tessuto- e trascrizione specifica della cellula. I fattori del dominio POU sono regolatori trascrizionali caratterizzati da un dominio bipartito di legame al DNA costituito da due regioni altamente conservate, legate da un linker variabile di 14-26 aminoacidi.
Nei somatotropi e nei lattotropi, PIT-1 attiva rispettivamente la produzione dell'ormone della crescita e della prolattina. Inoltre, PIT-1 agisce come un repressore dell'espressione genica, che consente la differenziazione di tipi cellulari specifici. Pit-1 è espresso come due prodotti giuntati alternativamente, designati PIT-1a e PIT-1b, che differiscono nella loro capacità di trans-attivazione.
Si ritiene che le mutazioni nel gene PIT-1 provochino un deficit combinato di ormone ipofisario (CPHD) per l'ormone della crescita, la prolattina e l'ormone stimolante la tiroide. Il gene che codifica PIT-1 è mappato sul cromosoma umano 3p11.2.
I regolatori trascrizionali svolgono un ruolo critico nello sviluppo mediando il tessuto- e trascrizione specifica della cellula. I fattori del dominio POU sono regolatori trascrizionali caratterizzati da un dominio bipartito di legame al DNA costituito da due regioni altamente conservate, legate da un linker variabile di 14-26 aminoacidi.
Nei somatotropi e nei lattotropi, PIT-1 attiva rispettivamente la produzione dell'ormone della crescita e della prolattina. Inoltre, PIT-1 agisce come un repressore dell'espressione genica, che consente la differenziazione di tipi cellulari specifici. Pit-1 è espresso come due prodotti giuntati alternativamente, designati PIT-1a e PIT-1b, che differiscono nella loro capacità di trans-attivazione.
Si ritiene che le mutazioni nel gene PIT-1 provochino un deficit combinato di ormone ipofisario (CPHD) per l'ormone della crescita, la prolattina e l'ormone stimolante la tiroide. Il gene che codifica PIT-1 è mappato sul cromosoma umano 3p11.2.
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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IHC-P |
1:100 - 1:200 |
Panoramica
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Reattività delle specie |
esseri umani; altri non testati |
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Applicazioni conosciute |
Immunoistochimica (tessuti fissati in formalina, inclusi in paraffina) |
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Fornito come |
Tampone con trasportatore proteico e conservante |
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Controllo |
Pituitaria |
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Visualizzazione |
Nucleo |
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Isotipo |
IgG |
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Immunogeno |
Proteina POU1F1 umana ricombinante a lunghezza intera |
Dati
Colorazione immunoistochimica di sezioni di tessuto ipofisario umano utilizzando l'anticorpo monoclonale di coniglio PIT-1/POU1F1 (ARA967).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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