Anticorpo policlonale di coniglio PIN1 (fosfo - S16).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro PIN1 (Phospho-S16) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PIN1 solo quando fosforilata in S16. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S16 della proteina PIN1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18 kD; Osservato: 18 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Peptidil-prolil cis-trans isomerasi NIMA-interagente 1; Peptidil-prolil cis-trans isomerasi Pin1; PPIasi Pin1; Perno della rotamasi1 |
Simbolo del gene | PIN1 |
Entrez Gene | 5300(Umano); 23988(Topo) |
SwissProt | Q13526(Umano); Q9QUR7(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PIN1 (Phospho-S16) nei lisati di cellule intere trattate con insulina HeLa (A), K562 (B), NIH3T3 (C), Raw264.7 trattate con insulina (D), PC12 trattate con insulina (E), C6 calicolina A - trattate (F). (Dimensione della banda prevista: 18 kD; Dimensione della banda osservata: 18 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PIN1 (Phospho - S16) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PIN1 (Phospho-S16) nelle cellule PANC1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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